Waters XBridge BEH Amide 色譜柱（186004870）：強(qiáng)極性化合物分離，適用于碳水化合物分析

Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱 采用 HILIC 模式，pH 2-11 穩(wěn)定，高效保留極性化合物，適用于碳水化合物、極性藥物分析。Waters授權(quán)代理商廣州綠百草提供解決方案。

Waters XBridge BEH Amide 色譜柱 186004870   的基本信息——

色譜柱類型：親水作用（HILIC）色譜柱

填料：酰胺

分離模式：親水作用（HILIC）

粒徑：3.5 μm

孔徑：130 ?

柱尺寸：4.6 mm × 250 mm

碳載量：12 %

pH 適用范圍：2-11

最大耐壓：6000 psi（415 bar）

顆粒技術(shù)：BEH（橋接乙基雜化）顆粒技術(shù)

端基封尾：否

USP 分類：L68

系統(tǒng)兼容性：HPLC

顆?；|(zhì)：雜化（Hybrid）基質(zhì)

硅醇活性：低

顆粒形狀：球形

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters XBridge BEH Amide 186004870 色譜柱   的技術(shù)優(yōu)勢——

強(qiáng)極性化合物保留能力：

專為極性強(qiáng)的化合物設(shè)計(jì)，可有效保留碳水化合物、糖類等強(qiáng)極性分析物，解決傳統(tǒng)反相色譜對極性物質(zhì)保留不足的問題。

寬 pH 穩(wěn)定性：

采用三官能團(tuán)鍵合酰胺固定相，在 pH 2-11 范圍內(nèi)保持化學(xué)穩(wěn)定性，適應(yīng)不同流動相 pH 條件，支持多樣化極性化合物的分離需求。

高兼容性與靈活性：

依托 BEH 顆粒技術(shù)，機(jī)械強(qiáng)度高，兼容 HPLC 系統(tǒng)；適用于分離不同極性、結(jié)構(gòu)及 pKa 的極性分析物，為復(fù)雜極性樣品分離提供靈活解決方案。

低硅醇干擾：

低硅醇活性設(shè)計(jì)減少極性分析物與硅醇基的非特異性相互作用，確保峰形對稱，提高分離準(zhǔn)確性。

Waters XBridge BEH Amide 186004870 色譜柱   的應(yīng)用——

碳水化合物與糖類分析：如單糖、雙糖、寡糖的分離與定量（食品、飲料中的糖含量檢測）。

極性小分子分析：適用于藥物研發(fā)中極性藥物成分、代謝物的分離（如極性抗生素、水溶性維生素）。

天然產(chǎn)物極性成分分離：如植物提取物中的極性苷類、酚類化合物的純化與鑒定。

Waters 186004870 色譜柱 | XBridge BEH Amide   的相關(guān)問題——

Q1：該色譜柱的 pH 適用范圍為何是 2-11？

依托三官能團(tuán)鍵合酰胺固定相的化學(xué)穩(wěn)定性及 BEH 顆粒技術(shù)，在 pH 2-11 范圍內(nèi)可抵抗水解與基質(zhì)溶解，超出此范圍可能導(dǎo)致固定相降解或顆粒穩(wěn)定性下降。

Q2：是否適合分離非極性化合物？

不適合。該色譜柱為 HILIC 模式，主要通過親水作用保留極性化合物，非極性化合物在此模式下保留較弱，更適合反相色譜柱（如 XBridge BEH C18）。

Q3：推薦的流動相組成是什么？

HILIC 模式通常使用高比例有機(jī)相（如乙腈 - 水混合液，乙腈比例 70%-95%），可根據(jù)目標(biāo)物極性調(diào)整有機(jī)相比例，增強(qiáng)保留或縮短分析時(shí)間。

Q4：與反相色譜柱相比，核心區(qū)別是什么？

核心區(qū)別在于分離機(jī)制：反相色譜基于疏水性相互作用保留非極性化合物，而該色譜柱基于親水作用保留極性化合物，適用于反相色譜難以保留的強(qiáng)極性物質(zhì)。

Q5：如何維護(hù)以延長使用壽命？

使用后用高比例乙腈（如 90% 乙腈水溶液）沖洗殘留樣品，避免鹽結(jié)晶；長期存儲于純乙腈中，置于陰涼干燥處；避免進(jìn)樣高濃度強(qiáng)疏水性雜質(zhì)，以防污染固定相。

Q6：是否適用于 UPLC 系統(tǒng)？

是的。BEH 顆粒機(jī)械強(qiáng)度高，可承受 UPLC 高壓（最大 6000 psi），支持在 UPLC 系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)快速、高效的極性化合物分離。

Q7：端基封尾為 “否" 會影響性能嗎？

不會。該色譜柱針對極性化合物設(shè)計(jì)，低硅醇活性已減少非特異性相互作用，無需端基封尾即可保證峰形，同時(shí)避免封尾劑對極性分析物保留的干擾。

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